先天性无阴道

什么是先天性无阴道?本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常。先天性无阴道是什么?常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道,绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜,无阴道痕迹。亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。

什么是先天性无阴道?

先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并子宫发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常,有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现,青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。 此病不常见,发病率尚未见报道。亦无明显流行区域。病因学主要有以下几个方面:(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗……

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先天性无阴道可以生孩子吗?

先天性无子宫无阴道,俗称“石女”,古代也称实女,指女子从未来月经而无明显病状者。 是最常见的女性泌尿生殖系先天性畸形,系两侧中肾管中段及尾段未发育和会合所致,其发病率在1/4000~80000,病因尚不明确,一般卵巢发育正常,第二性征不受影响,多为到了青春期后不见月经来潮而被发现。 先天性无阴道患者可能生育吗 先天性无阴道者,生理上属于女性。这类患者主要是在胎儿时期出现发有障碍,导致阴道成形异常。此病常合并子宫……

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先天性无阴道的治疗原则

先天性无阴道是系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道的处……

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先天性无阴道如何诊断

18岁以上的少女还没来月经,这种现象称为“原发性闭经”。青春期迟迟不来月经的原因很多,有生理性的,也有心理因素和某些疾病引起的。民间俗称的“石女”,实际上是指因生殖器某种先天性发育缺陷而没有月经来潮的女性。石女的临床表现有处女膜闭锁、先天性无阴道或阴道闭锁、完全性阴道横隔等。这类先天性缺陷并不是一生下来就会引起人们注意的,有人是到了青春发育期见迟迟不来月经才加以关注,还有人甚至到了洞房之夜不能过性生……

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先天性无阴道有哪些症状表现

本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道有哪些症状表现……

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先天性无阴道相关问题

Q:先天性无阴道怎么办

A:你好,先天性无阴道的治疗:先天性无阴道在相当于阴道外口的浅高处,施加机械性压力。天性阴道闭锁或无阴道需行阴道再造术治疗。阴道再造术包括两部分,即阴道腔……[详细]

Q:先天性无阴道患者

A:您的年龄?外阴和正常有区别,可以检查出,建议看医生详细检查,看看有无其他畸形,如果单纯无阴道或阴道闭锁,可以做阴道成型,费用需要几万元[详细]

Q:先天性无阴道的诊断

A:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时……[详细]

Q:先天性无阴道怎么办

A:你好:你可以到医院检查一下看是否能做阴道成形术.[详细]

Q:先天性无阴道怎么办?

A:先天性无阴道的处理原则,就是重建阴道。人工阴道成形方法多种多样,有非手术疗法,即应用顶压的手段,逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧……[详细]

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